MINISTRUL SĂNĂTĂȚII DOREȘTE CREAREA UNUI REGISTRU NAȚIONAL PENTRU COPIII CU DEFICIENȚE DE AUZ

Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a subliniat, luni, necesitatea extinderii Programului național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile, pledând și pentru realizarea unui registru național pentru deficiențe de auz la copii.

'Au fost înrolate în acest program vreo 186 de maternități, dintre cele 230 care există în România. În mod evident, trebuie să reluăm și cred că ar trebui să extindem acest program inclusiv prin instruirea celor care fac screeningul auditiv', a afirmat ministrul la Conferința 'Ziua Mondială a Auzului: Tratarea și prevenirea surdității în România - realizări și perspective' .

În opinia sa, este necesară realizarea unei baze de date, un registru național, iar resursele alocate pentru protezarea auditivă să răspundă necesităților reale, pe de o parte, și, pe de altă parte, să finanțeze traninguri pentru personalul implicat în realizarea screeningului.

'Este nevoie și de resursă umană calificată să fie disponibilă la Institutul de Fonoaudiologie sau în alte unități sanitare care au astfel de capabilități', a arătat Rafila.

Potrivit acestuia, problema nu este numai una medicală, ci și de inserție socială, de dezvoltare, de evoluție a copiilor care au nevoie de protezare auditivă, dar ține și de grija ulterioară pentru ca evoluția lor să fie firească.

Rafila a menționat că registrul național ar putea să fie la Institutul de Fonoaudiologie și Chirurgie Funcțională O.R.L. 'Prof. Dr. Dorin Hociotă', fie la Institutul National pentru Sănătatea Mamei și Copilului 'Alessandrescu - Rusescu'.

AGERPRES